PÒDCAST. Patir FOXP1, una malaltia rara que fa que la vida del pacient i la seva família hagi d'adaptar-se a noves circumstàncies.
- Detalls
La xifra de malalties rares continua augmentant cada any i moltes d'elles continuen sense diagnòstic o estan mal diagnosticades. Aquest retard és la que han viscut durant onze anys la petita Lola i la seva família. La Lola pateix FOXP1, una malaltia estranya i que comporta moltes més atencions cap als infants que la pateixen. Na Carme Sánchez, la mare de la Lola, ens ha explicat coses sobre aquesta síndrome, les conseqüències i com treballar per a fer que la vida de la seva filla Lola i de la resta de la família sigui la més acurada possible.
